苯嗪草酮_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

苯嗪草酮

CCPD100572

Metamitron

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

41394-05-2

CATO

≥95%

猜您喜欢

苯嗪草酮
CCPD100572 | 99.7%
苯嗪草酮
CCPD100572 | 99.7%
苯嗪草酮
CCPD100572 | 99.7%
苯嗪草酮
CCPD100572 | >95%
苯嗪草酮
CCPD100572 | 99.7%
苯嗪草酮
SPL-BG-153 | 见证书
苯嗪草酮
SPL-BG-153 | 见证书

苯嗪草酮介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
苯嗪草酮

您正在浏览的产品：苯嗪草酮

手机版：苯嗪草酮

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品中苯嗪草酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法（）

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准食品中苯嗪草酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中苯嗪草酮残留量的定量检测，适用于监管和实验室常规分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过甲醇-乙腈混合溶液提取样品，经分散固相萃取（d-SPE）净化后上机分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足国内外食品安全限量要求。

质控样品要求

实验需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标回收率范围需在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品制备：均质后称取5.0 g样品；
2. 提取：加入乙腈-甲醇（1:1）溶液振荡提取；
3. 净化：使用PSA和C18吸附剂进行分散固相萃取；
4. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱；
5. 质谱检测：多反应监测（MRM）模式，定量离子对为265.1>128.1。

特别说明	1. 注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线； 2. 检测过程中需避免使用含氟化物的容器； 3. 苯嗪草酮在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH值。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！