嗪草酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2028-05-19 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：嗪草酮
手机版：嗪草酮
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中嗪草酮残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中嗪草酮残留量的测定，涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，固相萃取柱净化后，经C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品中痕量残留检测需求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（添加水平为LOQ、2×LOQ、10×LOQ），回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18填料净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 色谱条件：流速0.3 mL/min，柱温40℃，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液；
5. 质谱采用电喷雾电离（ESI+），监测离子对为255.1→171.1（定量）和255.1→123.1（定性）。
1. 样品前处理需避免塑料制品，防止邻苯二甲酸酯类干扰；
2. 若检测值接近限量，需通过基质匹配标准曲线校正；
3. 方法适用于GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》中嗪草酮的合规判定。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！