多效唑
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2028-08-25 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：多效唑
手机版：多效唑
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中多效唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中多效唑残留量的测定，涵盖基质类型广泛，包括复杂样品前处理要求。
基于液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，采用乙腈提取、QuEChERS净化方法，结合同位素内标法进行定量分析，确保检测灵敏度和准确性。
方法检出限（LOD）为0.002 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg，满足国内外对食品中农药残留限量（MRL）的监管要求。
需包含空白基质样品、加标回收样品及平行样，加标浓度应覆盖LOQ至10倍LOQ范围，回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎均质后加入乙腈提取；
2. 使用PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 以多反应监测（MRM）模式进行质谱分析；
5. 通过内标法计算残留量。
需注意基质效应对定量结果的影响，建议使用基质匹配标准曲线；多效唑标准品易光解，实验过程需避光操作，标准溶液需现用现配。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！