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甲基对硫磷_298-00-0,甲基对硫磷
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甲基对硫磷

CCPD100646 Parathion-methyl {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 298-00-0 50mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 99.6% {{inventory}}
甲基对硫磷介绍:


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结构式:
甲基对硫磷

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中甲基对硫磷等208种农药残留的定量检测,涵盖基质复杂样品的提取、净化和仪器分析流程。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取后,采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)分析,选择离子监测模式(SIM)或多反应监测模式(MRM)定量
3. 外标法或内标法定量分析甲基对硫磷特征离子峰
检出限与定量限
甲基对硫磷的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,适用于食品中痕量残留的精准测定。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照和加标回收样品
2. 加标浓度应为LOQ水平(0.01 mg/kg)的1-5倍
3. 回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%
关键实验步骤
1. 样品粉碎后准确称取10 g±0.05 g试样
2. 乙腈提取振荡15 min,离心后取上清液
3. 净化管(含PSA和C18填料)净化,涡旋混匀后离心
4. 氮吹浓缩至近干,丙酮定容后进行GC-MS/MS分析
特别说明
1. 甲基对硫磷易光解,实验过程需避光操作
2. 质谱参数需定期校准,确保特征离子(如m/z 263/233)的响应稳定性
3. 当基质干扰严重时,需采用基质匹配标准曲线进行定量

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