磺胺嘧啶
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2028-03-18 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：磺胺嘧啶
手机版：磺胺嘧啶
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 29694-2013《动物性食品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用于动物肌肉、内脏、蛋、奶等食品中磺胺嘧啶等20余种磺胺类药物残留量的定量测定。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法或外标法定量。样品经乙腈提取后，通过分散固相萃取净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）检测。
磺胺嘧啶的检出限（LOD）为0.3 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。定量范围覆盖1.0-100 μg/kg，满足国内外限量要求。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（添加LOQ水平）和实际样品平行样。加标回收率需控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质与称量（2.0±0.05 g）；
2. 乙腈提取（含1%甲酸）涡旋振荡5 min；
3. 加入C18和PSA吸附剂净化；
4. 离心后取上清液氮吹复溶；
5. LC-MS/MS分析（流动相为0.1%甲酸水-乙腈）。
需注意磺胺嘧啶与其代谢物（如乙酰化代谢物）的色谱分离，建议使用梯度洗脱程序。基质效应对定量影响显著，必须使用基质匹配标准曲线。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！