百克敏
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2029-09-17 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：百克敏
手机版：百克敏
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中百克敏（吡唑醚菌酯）及其他207种农药残留的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化
2. 液相色谱分离（C18色谱柱）
3. 三重四极杆质谱检测（MRM模式）
4. 外标法定量
百克敏检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，需根据基质效应验证实际适用性。
1. 空白样品加标回收率应满足70%-120%
2. 每批次检测需包含至少10%平行样
3. 质控样相对标准偏差（RSD）≤15%
1. 样品均质：粒径≤2 mm
2. 提取：乙腈震荡提取（含1%乙酸）
3. 净化：PSA和C18混合吸附剂净化
4. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱
1. 百克敏对光敏感需避光操作
2. 需验证基质效应对定量结果的影响
3. 质谱参数优化时母离子为384.1，子离子为194.1/138.0
4. 注意同分异构体干扰需通过色谱分离消除
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