百克敏_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

百克敏

CCPD100708

Pyraclostrobin

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

175013-18-0

50mg

CATO

99.9%

猜您喜欢

百克敏介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-03-27 00:00:00
结构式：
百克敏

您正在浏览的产品：百克敏

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

食品安全国家标准植物源性食品中唑胺菌酯（百克敏）等48种农药残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围

适用于植物源性食品（包括蔬菜、水果、谷物等）中百克敏残留量的测定，覆盖基质类型包括新鲜样品、干制样品及加工制品。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取、盐析分层后净化；
2. 采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，正离子模式（ESI+）下多反应监测（MRM）；
3. 外标法定量。

检出限与定量限

1. 检出限（LOD）：0.005 mg/kg；
2. 定量限（LOQ）：0.01 mg/kg（以样品干重计）。

质控样品要求

1. 每批次样品需加入空白基质加标样品，加标浓度应为LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ；
2. 加标回收率范围应控制在70%-120%，RSD≤15%；
3. 空白样品中不得检出目标物。

关键实验步骤

1. 样品均质后准确称取10.0 g，加入乙腈振荡提取；
2. 离心后取上清液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩复溶后过0.22 μm滤膜，上机分析；
4. 色谱条件：C18色谱柱（2.1 mm×100 mm, 1.8 μm），流动相为0.1%甲酸水和乙腈梯度洗脱。

特别说明

1. 百克敏易受基质效应干扰，需使用基质匹配标准曲线校正；
2. 含糖量高的样品需增加净化步骤以防止离子抑制；
3. 实验过程需避光操作，避免目标物光解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！