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调环酸_88805-35-0
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调环酸

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调环酸介绍:


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有效期:大于1年
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调环酸

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中调环酸残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021《食品安全国家标准 植物源性食品中调环酸残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于植物源性食品(如水果、蔬菜、谷物等)中调环酸残留量的测定。该方法适用于定量分析和确证检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品前处理(提取、净化)后,经色谱分离,质谱多反应监测(MRM)模式进行定量和定性分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品中低残留水平的检测要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(添加LOQ、0.1 mg/kg浓度)及实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 提取液经分散固相萃取(QuEChERS)净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;
4. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
5. 质谱条件:电喷雾负离子模式(ESI-),监测离子对为252.1→154.1(定量)和252.1→136.1(定性)。
特别说明 1. 调环酸易溶于极性溶剂,需严格控制提取条件;
2. 基质效应可能影响定量结果,建议采用基质匹配标准曲线;
3. 实验过程中需避免使用含塑料材质的耗材,防止邻苯二甲酸酯类干扰。

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