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2-乙酰基萘
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2. 色谱柱推荐C18反相柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
2. 固相萃取法检出限为0.01 μg/L,定量限为0.03 μg/L。
2. 加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
2. 萃取物需氮吹浓缩至近干,用乙腈定容;
3. HPLC分析时需优化波长(2-乙酰基萘推荐检测波长245 nm)。
2. 实验过程需避光操作,防止光解导致目标物损失。
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