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甲砜霉素,甲砜氯霉素_15318-45-3
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甲砜霉素,甲砜氯霉素

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甲砜霉素,甲砜氯霉素介绍:


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甲砜霉素,甲砜氯霉素

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国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中甲砜霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中甲砜霉素残留量的定量检测。
核心检测方法 样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行检测,内标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(低、中、高浓度)及实际样品平行样,加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品均质后加入同位素内标;
2. 乙腈振荡提取,离心后取上清液;
3. HLB固相萃取柱净化,氮吹浓缩;
4. LC-MS/MS分析,多反应监测模式(MRM)采集数据。
特别说明 需注意甲砜霉素与氯霉素的结构相似性,避免色谱峰干扰;实验过程需严格控制环境温度(≤25℃)。
行业标准:GB/T 20756-2020 可食动物肌肉、肝脏和水产品中甲砜氯霉素残留量的测定
适用范围 适用于水产品、畜禽肌肉及肝脏中甲砜氯霉素(CAS:15318-45-3)的残留检测。
核心检测方法 乙酸乙酯提取,C18固相萃取柱净化,超高效液相色谱法(UPLC)检测,外标法定量。
检出限与定量限 检出限为0.5 μg/kg,定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需设置1个空白对照和1个加标质控样,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经磷酸盐缓冲液匀浆;
2. 乙酸乙酯涡旋萃取,氮吹至干;
3. C18柱净化,甲醇-水洗脱;
4. UPLC分析,检测波长设为278 nm。
特别说明 该方法对样品中脂类物质干扰敏感,需严格控制净化步骤中洗脱溶剂的极性。

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