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替硝唑

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替硝唑介绍:


交货时间:现货
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替硝唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中替硝唑残留量的测定 高效液相色谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等)中替硝唑残留量的定量检测。
核心检测方法 高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲体系。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品和平行样,加标浓度需覆盖定量限至最大残留限量(MRL)。
关键实验步骤 样品经乙腈提取,正己烷脱脂,氮吹浓缩后复溶进样,色谱条件为流速1.0 mL/min,检测波长317 nm。
特别说明 需注意基质效应对回收率的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准: 进出口动物源食品中替硝唑残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于进出口动物源食品(如水产、肉类制品)中替硝唑残留的定性与定量分析。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测(MRM)模式,内标法定量。
检出限与定量限 LOD为0.2 μg/kg,LOQ为0.5 μg/kg,灵敏度高于常规HPLC法。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,回收率需控制在70%-120%,RSD<15%。
关键实验步骤 样品经乙酸乙酯提取,固相萃取(HLB柱)净化,质谱离子源为电喷雾电离(ESI+)。
特别说明 需监控同分异构体干扰,建议使用高分辨质谱确认阳性样品。

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