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甲硝唑-d3

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甲硝唑-d3介绍:


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有效期:大于1年
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甲硝唑-d3

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国家标准 食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.5-2021《食品安全国家标准 动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中甲硝唑、地美硝唑等硝基咪唑类药物及其代谢物残留的定量检测,包括甲硝唑-d3作为同位素内标的应用。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS):采用同位素内标法,甲硝唑-d3作为内标物校正目标物响应,通过梯度洗脱分离目标化合物,多反应监测(MRM)模式进行定量。
检出限与定量限 甲硝唑及其代谢物的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,甲硝唑-d3作为内标需确保其在样品中的浓度与目标物匹配。
质控样品要求 1. 空白样品:不含目标物的同类型基质;
2. 加标样品:空白样品中添加LOQ、2×LOQ、10×LOQ浓度水平;
3. 平行样:每批次检测需包含≥10%的平行样,相对偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙腈提取,C18固相萃取柱净化;
2. 内标添加:甲硝唑-d3在提取前加入以校正回收率;
3. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈;
4. 质谱条件:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对为甲硝唑-d3 m/z 174→128。
特别说明 1. 甲硝唑-d3需与目标物同步参与前处理过程以消除基质效应;
2. 标准规定当内标响应偏差>30%时需重新进样或重新制备样品;
3. 实验室需通过CNAS或CMA认证方可出具法定检测报告。

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