硫酸链霉素
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
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手机版：硫酸链霉素
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 动物源性食品中β-内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于动物肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等基质中链霉素等β-内酰胺类药物的残留检测，涵盖硫酸链霉素作为目标分析物。
液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用磷酸盐缓冲液提取样品，固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量分析。
硫酸链霉素的检出限（LOD）为5.0 μg/kg，定量限（LOQ）为10.0 μg/kg，适用于食品基质中痕量残留检测。
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度LOQ、2×LOQ）和平行样品，加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品前处理：均质后加入0.1 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 8.5）提取；
2. 净化：HLB固相萃取柱活化后上样，甲醇洗脱；
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱，离子源为电喷雾电离（ESI+）。
硫酸链霉素在碱性条件下易分解，提取过程需严格控制pH值；基质效应可能影响定量结果，需采用同位素内标法或基质匹配标准曲线校正。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！