CCPD100763 | 96.0%
CCPD103173 | >95%
CCPD103173 | ≥95%
1ST20225-100mg | 见证书
1ST20225-10mg | 见证书
CCPD100763 | >95%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟胺氰菊酯及其他207种农药残留的定性与定量分析,明确覆盖菊酯类农药的检测需求。
1. 试样经乙腈提取后采用QuEChERS法净化2. 气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)分析,电子轰击电离源(EI)模式3. 采用多反应监测(MRM)技术提高检测特异性
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足GB 2763规定的最大残留限量(MRL)0.2-2 mg/kg的检测要求。
1. 每批次需包含空白对照和加标样品(添加浓度0.05-0.5 mg/kg)2. 加标回收率应控制在70-120%3. 质控样相对标准偏差(RSD)≤20%
1. 样品粉碎后过2 mm筛2. 乙腈提取时加入氯化钠盐析分层3. 净化阶段使用PSA和C18吸附剂去除干扰物4. 气相色谱升温程序:初始80℃保持2 min,以20℃/min升至250℃保持5 min
1. 需注意氟胺氰菊酯在高温下易分解,进样口温度应≤280℃2. 建议使用DB-5MS或等效色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)3. 需定期进行基质效应评价,必要时采用基质匹配标准曲线校正
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
BW902008 | 99.0%
B65409-100mg | 97%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
交货时间:14天
有效期:大于1年
结构式:
您正在浏览的产品:氟胺氰菊酯
手机版:氟胺氰菊酯
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟胺氰菊酯及其他207种农药残留的定性与定量分析,明确覆盖菊酯类农药的检测需求。
1. 试样经乙腈提取后采用QuEChERS法净化
2. 气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)分析,电子轰击电离源(EI)模式
3. 采用多反应监测(MRM)技术提高检测特异性
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足GB 2763规定的最大残留限量(MRL)0.2-2 mg/kg的检测要求。
1. 每批次需包含空白对照和加标样品(添加浓度0.05-0.5 mg/kg)
2. 加标回收率应控制在70-120%
3. 质控样相对标准偏差(RSD)≤20%
1. 样品粉碎后过2 mm筛
2. 乙腈提取时加入氯化钠盐析分层
3. 净化阶段使用PSA和C18吸附剂去除干扰物
4. 气相色谱升温程序:初始80℃保持2 min,以20℃/min升至250℃保持5 min
1. 需注意氟胺氰菊酯在高温下易分解,进样口温度应≤280℃
2. 建议使用DB-5MS或等效色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm)
3. 需定期进行基质效应评价,必要时采用基质匹配标准曲线校正
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