雷尼替丁_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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雷尼替丁

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雷尼替丁介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-11-05 00:00:00
结构式：
雷尼替丁

您正在浏览的产品：雷尼替丁

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准动物性食品中雷尼替丁残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号

GB 31658.13-2021《食品安全国家标准动物性食品中雷尼替丁残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及液态乳中雷尼替丁残留量的定量检测，检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，C18固相萃取柱净化，以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱，多反应监测模式（MRM）定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国内外对动物源性食品中药物残留的严格限量要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、添加低（1×LOQ）、中（2×LOQ）、高（10×LOQ）浓度水平的质控样，回收率应在70%-120%之间，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后乙腈震荡提取；
2. 提取液经C18柱净化，甲醇-水活化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 色谱柱：C18柱（2.1×100 mm, 1.7 μm）；
5. 质谱参数：ESI+模式，母离子m/z 315.2，子离子m/z 176.1/270.1。

特别说明	实验需严格避免样品污染，雷尼替丁易受光照分解，操作需避光。基质效应需通过同位素内标法（如雷尼替丁-D6）校正。

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