雷尼替丁_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

雷尼替丁

CCAD301798

Ranitidine

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

66357-35-5

20mg

CATO

99.7%

猜您喜欢

雷尼替丁介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-11-05 00:00:00
结构式：
雷尼替丁

您正在浏览的产品：雷尼替丁

手机版：雷尼替丁

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中雷尼替丁残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中雷尼替丁残留量的测定，覆盖定量限以上至限量值范围内的检测需求。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用乙腈提取样品，经固相萃取柱净化后上机检测，通过多反应监测模式（MRM）定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、空白加标样品及实际样品加标平行样，加标浓度应为定量限水平或限量值浓度，回收率需控制在80%-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：均质后加入乙腈振荡提取，离心取上清液； 2. 净化：通过C18固相萃取柱净化，甲醇-水溶液洗脱； 3. 仪器条件：色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用正离子模式。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线进行校正；实验过程需避免雷尼替丁的光降解。

行业标准：出口动物源食品中雷尼替丁残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	SN/T 5352-2021
适用范围	适用于出口动物源性食品（如肌肉、肝脏、蜂蜜等）中雷尼替丁残留量的检测，支持进出口检验监管要求。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用酸化乙腈提取，经分散固相萃取（QuEChERS）净化，同位素内标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个空白加标质控样，加标浓度应为LOQ的2倍，平行样相对偏差需≤15%。
关键实验步骤	1. 提取：样品中加入含1%甲酸的乙腈及同位素内标，高速均质； 2. 净化：使用PSA和C18吸附剂去除杂质； 3. 仪器参数：色谱柱为HSS T3柱，流动相为乙腈-5 mmol/L乙酸铵溶液。
特别说明	需验证同位素内标的稳定性，确保在复杂基质中的回收率一致性；实验设备需定期校准。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！