氟甲腈
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
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手机版：氟甲腈
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.116-2019 食品安全国家标准 植物源性食品中氟甲腈残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟甲腈残留量的定量检测，覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），样品经乙腈提取后经固相萃取柱净化，通过多反应监测模式（MRM）进行定量分析。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足食品中痕量残留的检测要求。
每批次样品需同步进行空白对照与加标回收实验，加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量范围，回收率应控制在70%-120%。
1. 样品均质后加入乙腈超声提取；
2. 提取液经Carb/NH₂复合柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. GC-MS/MS分析，以基质匹配标准曲线定量。
实验需注意氟甲腈易光解特性，样品处理需避光操作；基质效应需通过空白基质匹配标准品进行校正。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！