CCPD101626 | 96.2%
LCAD302330-AC | 100μg/mL in Acetone
1ST20502-10mg | 见证书
1ST20502-100mg | 见证书
1ST20502-1g | 见证书
CCNP900131 | ≥95%
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
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NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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手机版:氟甲腈
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2. 采用C18色谱柱分离,以乙腈-水为流动相梯度洗脱。
3. 质谱检测采用多反应监测(MRM)模式,定量离子对为m/z 254.1→209.0(定量)和m/z 254.1→181.0(定性)。
2. 定量限(LOQ)为0.005 mg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对农药残留限量的要求。
2. 加标回收率应在70%-120%之间,相对标准偏差(RSD)≤15%。
3. 使用有证标准物质进行校准,标准曲线相关系数≥0.995。
2. 加入MgSO4和NaCl离心分层,取上清液经PSA和C18净化。
3. 氮吹浓缩至近干,用乙腈-水(1:1)复溶,过0.22 μm滤膜后上机分析。
2. 质谱参数需定期优化,确保离子化效率稳定。
3. 本方法已通过国际协同验证实验室(CVL)认证,数据可用于出口贸易争端仲裁。
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