2,6-二甲基吡嗪
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：2,6-二甲基吡嗪
手机版：2,6-二甲基吡嗪
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB/T 32477-2016《工业用2,6-二甲基吡嗪的测定 气相色谱法》
适用于工业用化学品中2,6-二甲基吡嗪的定性及定量分析，检测对象包括原料、中间体和成品。
采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID），使用毛细管色谱柱（如DB-5或等效柱）进行分离。
检出限（LOD）为0.1 mg/kg，定量限（LOQ）为0.3 mg/kg，适用于痕量分析。
每批次需包含空白对照、平行样和加标回收样，加标浓度应为待测物浓度的50%-150%。
1. 样品前处理采用溶剂萃取法；
2. 色谱条件：进样口温度250℃，检测器温度280℃；
3. 定量方法采用外标法。
实验需在通风橱中进行，避免挥发性物质暴露；色谱柱老化需按制造商建议执行。
GB/T 27581-2011《香料中吡嗪类化合物的测定》
适用于食品香料、日化香料中2,6-二甲基吡嗪等吡嗪类化合物含量测定。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），以选择离子监测（SIM）模式提高灵敏度。
LOD为0.05 mg/kg，LOQ为0.15 mg/kg，适用于超痕量分析。
需使用基质匹配标准品，每10个样品插入1个质控样，RSD应≤10%。
1. 样品经正己烷超声萃取；
2. 质谱参数：电子轰击源（EI），电离能量70 eV；
3. 定性依据保留时间和特征离子丰度比。
需验证方法特异性，排除结构类似物（如2,3-二甲基吡嗪）干扰。
GB/T 5758-2023《生活饮用水标准检验方法》
包含2,6-二甲基吡嗪等挥发性有机物在水体中的检测方法。
顶空气相色谱法（HS-GC），采用氮磷检测器（NPD）提高选择性。
LOD为0.02 μg/L，LOQ为0.05 μg/L，满足饮用水卫生标准要求。
每批次需做空白、平行样和加标样，加标回收率应控制在80%-120%。
1. 顶空平衡温度60℃，平衡时间30分钟；
2. 色谱柱推荐使用HP-INNOWax；
3. 定量采用内标法（推荐氘代甲苯为内标）。
需严格控制顶空瓶密封性，避免挥发性组分损失。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！