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环丙沙星

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环丙沙星介绍:


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环丙沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏和脂肪中环丙沙星等20种氟喹诺酮类药物残留量的检测。
核心检测方法样品经酸化乙腈提取,固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)进行定量分析,内标法定量。
检出限与定量限环丙沙星检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。
质控样品要求每批次需同步检测空白样品、加标回收样品(低、中、高三个浓度水平),回收率应在60%-120%范围内。
关键实验步骤① 样品均质后加入0.1 mol/L EDTA溶液;② 乙腈提取后离心净化;③ 上清液经HLB固相萃取柱富集;④ 氮吹浓缩后复溶进样。
特别说明本方法需严格控制色谱柱温度(35℃±1℃),流动相中甲酸铵浓度需精确配制以保证离子化效率。
2. 动物源产品中喹诺酮类残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于水产品、畜禽产品中环丙沙星等12种喹诺酮类药物残留的定性和定量检测。
核心检测方法采用磷酸盐缓冲液提取,正己烷脱脂,C18固相萃取柱净化,LC-MS/MS检测,外标法定量。
检出限与定量限环丙沙星方法检出限为1.0 μg/kg,定量限为3.0 μg/kg。
质控样品要求每20个样品需设置1个空白对照和1个加标平行样,RSD应≤15%。
关键实验步骤① 样品用0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取;② 高速离心后取上清液;③ 固相萃取柱活化后上样;④ 氮吹至近干后用流动相定容。
特别说明需注意不同基质(鱼类/肉类)的提取效率差异,建议进行基质匹配标准曲线校正。
3. 畜禽肉中喹诺酮类残留检测 酶联免疫吸附法
适用范围适用于鲜、冻畜禽肉中环丙沙星等喹诺酮类药物的快速筛查检测。
核心检测方法基于抗原-抗体特异性反应的ELISA检测法,采用竞争抑制法进行半定量分析。
检出限与定量限环丙沙星检测限为2.5 μg/kg,适用于含量>5 μg/kg的阳性样品初筛。
质控样品要求每板需设置阴性对照、阳性对照和空白对照,阴性对照吸光值应≥1.0。
关键实验步骤① 样品用70%甲醇溶液提取;② 离心后取上清液稀释;③ 加入酶标抗原温育;④ 显色后测定450nm吸光值。
特别说明本方法仅用于快速筛查,阳性结果需用色谱法进行确证。

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