• 欢迎来到萘析商城
环丙沙星_85721-33-1
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

环丙沙星

CCAD300530 Ciprofloxacin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 85721-33-1 300mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 93.1% {{inventory}}
环丙沙星介绍:


交货时间:现货
有效期:2028-08-12 00:00:00
结构式:
环丙沙星

您正在浏览的产品:环丙沙星

手机版:环丙沙星

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《食品安全国家标准 动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》(GB 31658.5-2021
适用范围
本标准适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏、脂肪及牛奶中环丙沙星等喹诺酮类药物残留量的测定。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酸化乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,使用C18色谱柱分离,以多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析。
检出限与定量限
环丙沙星的检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。定量限数值需通过空白基质加标实验验证。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样。加标回收率范围应为70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入酸化乙腈提取,离心取上清液;
2. 净化:使用HLB或等效SPE柱净化,甲醇活化后上样,洗脱液氮吹浓缩;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+)。
特别说明
1. 实验过程中需严格控制环境温度(≤25℃)以避免环丙沙星降解;
2. 基质效应可能导致定量偏差,需使用同位素内标法校正;
3. 若样品中脂肪含量>5%,需增加正己烷脱脂步骤。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!