腐霉利
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：14天
有效期：大于1年
结构式：
您正在浏览的产品：腐霉利
手机版：腐霉利
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中腐霉利等208种农药残留的定量检测，涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算全流程。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、QuEChERS净化等前处理步骤，结合多反应监测（MRM）模式进行定性定量分析。
腐霉利检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。实际检测需根据基质效应调整方法灵敏度。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质后用乙腈振荡提取；
2. 加入盐析剂分层后取上清液净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. LC-MS/MS分析时需优化离子对参数（腐霉利母离子310.1→283.1/248.1）。
1. 腐霉利易受基质干扰，建议采用基质匹配标准曲线；
2. 实验需在避光条件下进行，标准品溶液需现配现用。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！