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甲硝唑

LCPD102645-ME

Metronidazole

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443-48-1

1mL

CATO

100μg/mL in Methanol

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甲硝唑介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
甲硝唑

您正在浏览的产品：甲硝唑

手机版：甲硝唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准动物性食品中甲硝唑残留量的测定

适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、水产品等）中甲硝唑及其代谢物残留量的检测，覆盖样品基质包括猪肉、牛肉、鱼肉等
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量，同位素稀释技术保证准确性
检出限与定量限	检出限(LOD)为0.3 μg/kg，定量限(LOQ)为1.0 μg/kg，满足欧盟等国际限量标准要求
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、加标回收样（低、中、高三个浓度），回收率范围应控制在70%-120%
关键实验步骤	乙腈提取→固相萃取柱净化（HLB或MCX柱）→氮吹浓缩→流动相复溶→LC-MS/MS分析（C18色谱柱分离）
特别说明	需监测羟基甲硝唑等代谢物，色谱条件需确保目标物与基质干扰峰完全分离

行业标准进出口食品中甲硝唑残留量的检测方法

适用范围	专门针对进出口食品（含蜂产品、乳制品等）中甲硝唑残留的检验检疫要求
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长设定为320 nm，流动相为甲醇-水体系
检出限与定量限	方法检出限为5.0 μg/kg，定量限为10.0 μg/kg，适用于常规批量筛查
质控样品要求	要求每20个样品至少插入1个平行样，相对偏差不得超过15%
关键实验步骤	乙酸乙酯液液萃取→硅胶柱净化→旋转蒸发浓缩→HPLC进样分析
特别说明	重点提示蜂蜜样品需增加酶解前处理步骤以消除糖类物质干扰

国家标准动物源食品中硝基咪唑类药物残留检测

适用范围	涵盖甲硝唑、地美硝唑等硝基咪唑类药物的多残留同步检测
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用衍生化处理提高检测灵敏度
检出限与定量限	甲硝唑LOD为2.0 μg/kg，LOQ为5.0 μg/kg
质控样品要求	强调标准曲线相关系数必须≥0.995，保留时间偏差需＜2%
关键实验步骤	碱性条件下乙酸乙酯提取→硅烷化衍生反应→DB-5MS色谱柱分离
特别说明	明确衍生化试剂需现用现配，衍生反应需在无水条件下进行

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！