5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮（AMOZ）_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮（AMOZ）

CCAD300032

3-Amino-5-Morpholinomethyl-2-Oxazolidinone

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

43056-63-9

100mg

CATO

99.3%

猜您喜欢

5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮（AMOZ）介绍：

交货时间：现货
有效期：2028-07-21 00:00:00
结构式：
5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮（AMOZ）

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法

标准名称及标准号	GB/T 21311-2007《动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品等）中硝基呋喃类代谢物残留检测，包括5-甲基吗啉-3-氨基-2-恶唑烷基酮（AMOZ）的测定。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），样品经盐酸水解、邻硝基苯甲醛衍生化后，用乙酸乙酯提取并净化，通过质谱多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	AMOZ的检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg，符合欧盟等国际残留限量要求。
质控样品要求	需使用空白样品加标质控，加标浓度建议为1.0 μg/kg、2.0 μg/kg、5.0 μg/kg；每批次样品需包含至少10%平行样及过程空白。
关键实验步骤	1. 样品水解：0.2 mol/L盐酸溶液37℃避光水解16小时； 2. 衍生化：加入0.05 mol/L邻硝基苯甲醛溶液，37℃避光反应16小时； 3. 提取净化：乙酸乙酯液液分配，固相萃取柱净化。
特别说明	1. 衍生化过程需严格避光操作； 2. 实验过程需全程使用低吸附材料器皿； 3. 色谱柱建议选择C18反相柱（粒径≤2.6 μm）。

行业标准 SN/T 1627-2013 出口动物源食品中硝基呋喃代谢物残留量测定

标准名称及标准号	SN/T 1627-2013《出口动物源食品中硝基呋喃代谢物残留量测定液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围	适用于出口禽肉、水产品等动物源食品中AMOZ等硝基呋喃代谢物的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法（如D5-AMOZ）进行定量分析。
关键实验步骤	1. 样品前处理需控制pH值在6.0-7.0范围内； 2. 采用Oasis HLB固相萃取柱进行净化； 3. 流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液梯度洗脱。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！