• 欢迎来到萘析商城
甲拌磷砜_2588-04-7,甲拌磷砜
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲拌磷砜

LCPD102686-AC Phorate-Sulfone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2588-04-7 1mL {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 1000μg/mL in Acetone {{inventory}}
甲拌磷砜介绍:


交货时间:10天
有效期:大于1年
结构式:
甲拌磷砜

您正在浏览的产品:甲拌磷砜

手机版:甲拌磷砜

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读: 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中甲拌磷砜等208种农药及其代谢物的残留量检测,涵盖基质复杂样品的定量分析。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取、盐析分层后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,最终经色谱分离与质谱多反应监测模式(MRM)定量分析。
检出限与定量限 甲拌磷砜的检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg,满足痕量残留检测要求。
质控样品要求 1. 每批次需包含空白样品及加标回收实验(加标浓度LOQ、2×LOQ、10×LOQ);
2. 回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%;
3. 使用基质匹配标准曲线校正基质效应。
关键实验步骤 1. 样品均质与称量(精确至0.01 g);
2. 乙腈提取后加入氯化钠离心分层;
3. 净化步骤使用PSA和C18吸附剂去除干扰物;
4. 氮吹浓缩后复溶进样;
5. LC-MS/MS分析中需优化碰撞能量及离子对参数。
特别说明 1. 甲拌磷砜易受基质效应影响,需采用同位素内标法或基质校准曲线修正;
2. 实验过程需严格控制环境温度(≤25℃)以防止目标物降解;
3. 方法适用于限量0.01 mg/kg以下的合规性判定。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!