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苄硝唑

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苄硝唑介绍:


交货时间:现货
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苄硝唑

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国家标准匹配结果:
标准名称及标准号 《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
GB 23200.121-2021
适用范围 适用于植物源性食品(包括水果、蔬菜、谷物等)中苄硝唑及其他330种农药残留的定性和定量检测
核心检测方法 采用液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)技术,配备电喷雾电离源(ESI)进行多反应监测(MRM)
检出限与定量限 苄硝唑的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg
质控样品要求 1. 每批次检测需包含空白基质加标样品
2. 加标回收率应控制在85%-115%
3. 相对标准偏差(RSD)需≤15%
关键实验步骤 1. 样品粉碎后乙腈提取
2. QuEChERS法净化处理
3. 0.22 μm滤膜过滤
4. 梯度洗脱程序:初始流动相为0.1%甲酸水-乙腈(95:5)
5. 质谱条件:正离子模式,母离子m/z 216.1,子离子m/z 141.0/127.1
特别说明 需注意基质效应对检测结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线,实验过程中需定期校准质谱质量轴
行业标准匹配结果:
标准名称及标准号 《出口食品中硝基咪唑类药物残留量的测定》
SN/T 5519-2023
适用范围 适用于动物源性食品(肉类、水产品、蜂蜜等)中苄硝唑及其代谢物的残留检测
核心检测方法 超高效液相色谱-高分辨质谱(UHPLC-HRMS)法,分辨率≥50,000(FWHM)
检出限与定量限 苄硝唑的检出限为0.2 μg/kg,定量限为0.5 μg/kg
质控样品要求 1. 每20个样品设置1个空白对照
2. 同位素内标法校正回收率
3. 保留时间偏差需<0.1 min
关键实验步骤 1. 乙酸乙酯液液萃取
2. 氮吹浓缩至近干
3. 流动相为0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱
4. 质谱采集模式:Full MS/dd-MS2
特别说明 该方法可同时检测苄硝唑的羟基代谢物,需注意代谢物的稳定性,样品前处理需避光操作
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