CCAD302344 | 99.9%
CCAD302344 | >95%
1ST159763-25mg | 见证书
BW3399 | >95%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中苄硝唑残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中苄硝唑残留量的定量检测,覆盖基质类型包括高水分、高油脂及复杂成分样品。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):采用选择离子监测模式(SIM),通过特征离子碎片(m/z 140、181、214)进行定性与定量分析。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外食品中农药残留限量要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率范围需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS净化法;2. 衍生化:采用硅烷化试剂BSTFA进行衍生;3. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度280℃,程序升温梯度。
需注意苄硝唑热稳定性较差,衍生化步骤需严格控温(70℃±2℃);检测结果需参考最新版GB 2763中苄硝唑最大残留限量(MRL)判定合规性。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中苄硝唑残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中苄硝唑残留量的定量检测,覆盖基质类型包括高水分、高油脂及复杂成分样品。
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):采用选择离子监测模式(SIM),通过特征离子碎片(m/z 140、181、214)进行定性与定量分析。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外食品中农药残留限量要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率范围需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS净化法;
2. 衍生化:采用硅烷化试剂BSTFA进行衍生;
3. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度280℃,程序升温梯度。
需注意苄硝唑热稳定性较差,衍生化步骤需严格控温(70℃±2℃);检测结果需参考最新版GB 2763中苄硝唑最大残留限量(MRL)判定合规性。
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