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茚虫威

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茚虫威介绍：

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茚虫威

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中茚虫威残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中茚虫威残留量的定量检测。
核心检测方法	采用乙腈提取，QuEChERS方法净化，液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，外标法定量。
检出限与定量限	方法检出限（LOD）为0.001 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005 mg/kg。
质控样品要求	需同时测定空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平），加标回收率需满足70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品均质后，乙腈振荡提取； 2. 加入净化剂离心分层； 3. 上清液氮吹浓缩，流动相复溶； 4. LC-MS/MS分析，监测离子对为528→226和528→202。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法（部分适用）

标准名称及标准号	NY/T 761-2004
适用范围	适用于蔬菜、水果中茚虫威等农药多残留筛查，但需验证方法适用性。
核心检测方法	乙腈提取，弗罗里硅土柱净化，气相色谱（GC）或高效液相色谱（HPLC）检测。
检出限与定量限	未明确规定茚虫威的LOD/LOQ，建议参考标准中同类农药参数（通常LOD≤0.01 mg/kg）。
质控样品要求	每批次样品需带空白对照和加标平行样，回收率控制在80%-110%。
关键实验步骤	1. 样品匀浆后乙腈提取； 2. 盐析分层后过柱净化； 3. 旋转蒸发浓缩后仪器分析。
特别说明	该标准未专门针对茚虫威验证，需额外进行方法学确认（如选择性、灵敏度等）。

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