联苯菊酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2028-10-20 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：联苯菊酯
手机版：联苯菊酯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中联苯菊酯残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中联苯菊酯残留量的定性筛查和定量检测，定量范围0.01-2.0 mg/kg。
气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测（SIM）模式，DB-5MS毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），程序升温条件从80℃（保持1 min）以20℃/min升至260℃。
方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，符合我国食品安全风险监测技术要求。
每批次样品需同步进行空白试验、加标回收试验（添加浓度0.01-0.1 mg/kg）和质控样测试，回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 乙腈提取：样品经乙腈匀浆提取
2. 净化：采用PSA和C18吸附剂净化
3. 浓缩：40℃氮吹浓缩至近干
4. 定容：正己烷定容后过0.22 μm滤膜
5. 上机分析：GC-MS检测，保留时间定性，外标法定量。
① 需注意联苯菊酯的同分异构体干扰；② 样品制备阶段需避光操作；③ 质谱参数需定期校准；④ 检测结果需与GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》中联苯菊酯限量值对照判定。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！