毒黄素
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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有效期：大于1年
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中毒黄素的测定 液相色谱-质谱法
适用于谷物、果蔬、茶叶等植物源性食品中毒黄素（CAS:84-82-2）的定量检测，适用于食品安全监管及企业自检。
液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），采用外标法定量。样品经乙腈-水溶液提取，固相萃取柱净化后进样分析，通过质谱多反应监测（MRM）模式检测。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。需通过空白基质加标实验验证实际样品中的灵敏度。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样和平行样。加标回收率应为70%-120%，平行样相对偏差≤15%。
1. 样品粉碎均质后准确称量；
2. 乙腈-水（含0.1%甲酸）提取；
3. 提取液经C18固相萃取柱净化；
4. 氮吹浓缩后复溶进样；
5. LC-MS/MS分析，色谱柱为C18柱（2.1×100 mm, 1.8 μm）。
1. 毒黄素对光敏感，样品处理需避光操作；
2. 基质效应需通过空白基质匹配标准曲线校正；
3. 质谱参数需定期校准，确保离子丰度比符合标准要求。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！