甲氧氯普胺
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2027-12-15 00:00:00
结构式：
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中沙门氏菌和甲氧氯普胺残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中甲氧氯普胺残留量的定性及定量检测，检测基质包括样品经预处理后的提取液。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过色谱柱分离目标物，质谱仪进行多反应监测（MRM），通过保留时间和特征离子对进行定性，内标法或外标法定量。
甲氧氯普胺的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，需通过基质匹配标准曲线验证。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率需满足80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品提取：采用乙腈或酸化乙腈提取目标物；
2. 净化：通过分散固相萃取（QuEChERS）或固相萃取柱净化；
3. 浓缩定容：氮吹浓缩后用初始流动相复溶；
4. 仪器分析：设置MRM离子对（m/z 299.1→184.1和227.1），梯度洗脱程序分离。
1. 基质效应需通过稀释或基质匹配校正；
2. 甲氧氯普胺在酸性条件下稳定，提取时需控制pH值；
3. 质谱参数需定期校准，避免离子源污染影响灵敏度。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！