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甲氧氯普胺
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2. 采用反相液相色谱分离,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱;
3. 质谱检测采用多反应监测(MRM)模式,内标法定量。
2. 加标回收率应控制在70%~120%,RSD≤15%;
3. 内标响应稳定性需满足相对偏差≤20%。
2. 净化:提取液经C18吸附剂分散净化,离心后取上清液氮吹复溶;
3. 仪器分析:进样量5 μL,柱温40℃,总运行时间8分钟。
2. 不同动物基质可能产生离子抑制效应,必须使用基质匹配标准品;
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处置。
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