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阿莫西林

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阿莫西林介绍:


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阿莫西林

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:食品安全国家标准 食品中阿莫西林的测定()
标准名称及标准号 GB 31657.1-2021
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、牛奶、鸡蛋等)中阿莫西林残留量的检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品提取、净化、浓缩后上机分析。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、空白加标样品及实际样品平行样,加标回收率应在70%-120%范围内。
关键实验步骤 1. 样品均质后乙腈提取;2. 固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩复溶;4. LC-MS/MS分析(流动相为0.1%甲酸水-乙腈)。
特别说明 该方法不适用于含高脂肪或复杂基质的样品,需额外增加净化步骤。
行业标准:牛奶中β-内酰胺类药物残留检测方法()
标准名称及标准号 GB/T 22983-2008
适用范围 适用于生乳、巴氏杀菌乳中阿莫西林等β-内酰胺类抗生素的残留检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),配备紫外检测器(检测波长210 nm)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为4 μg/kg,定量限(LOQ)为10 μg/kg。
质控样品要求 每批次需检测阴性对照样品和添加浓度为LOQ、2×LOQ的阳性对照样品。
关键实验步骤 1. 乙腈沉淀蛋白后离心;2. 磷酸盐缓冲液稀释;3. 过0.22 μm滤膜;4. HPLC进样分析。
特别说明 该方法对样品保存温度敏感,需在4℃以下避光运输并72小时内完成检测。
药品标准:《中国药典》2020年版二部(阿莫西林质量检测)
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部
适用范围 适用于阿莫西林原料药及制剂的含量测定、有关物质检查等质量控制。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),C18色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈。
检出限与定量限 有关物质检测限为0.05%,定量限为0.1%。
质控样品要求 需使用系统适用性溶液(含阿莫西林及降解产物)验证色谱柱效能。
关键实验步骤 1. 样品溶解后过滤;2. 色谱条件优化(柱温30℃,流速1.0 mL/min);3. 检测波长254 nm。
特别说明 需特别注意阿莫西林在溶液中的稳定性,样品溶液需现配现用。

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