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草甘膦_1071-83-6
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草甘膦

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草甘膦介绍:


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结构式:
草甘膦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.112-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中草甘膦残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中草甘膦残留量的定量检测,方法检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),样品经水提取、阳离子交换柱净化后,通过C18色谱柱分离,以多反应监测模式(MRM)进行定性和定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对草甘膦残留的限量要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(加标浓度为定量限的1~10倍),加标回收率应在70%~120%范围内,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取5 g,加入20 mL超纯水振荡提取30分钟;
2. 提取液经0.22 μm滤膜过滤后过阳离子交换柱净化;
3. 净化液氮吹浓缩至近干,用甲醇-水(1:1)复溶;
4. 进样分析,色谱条件为流动相A(0.1%甲酸水溶液)和B(乙腈),梯度洗脱;
5. 质谱参数:电离模式ESI-,母离子m/z 168,子离子m/z 88和63。
特别说明
1. 草甘膦易溶于水,需避免使用酸性或碱性过强的提取条件;
2. 质谱检测时需注意同分异构体(如氨甲基膦酸)的干扰;
3. 实验过程中需全程使用聚丙烯材质器皿,防止玻璃器皿对目标物的吸附。

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