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以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中噻虫胺等农药残留的定性确认和定量测定。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过多反应监测(MRM)模式进行目标物分离与检测,结合内标法或外标法定量。
噻虫胺的检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg。
每批次样品需包含空白样品、基质加标样品和平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS净化;2. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水(含甲酸),梯度洗脱;3. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),母离子m/z 250.1,子离子m/z 132.0和169.0。
1. 需验证基质效应对检测结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线;2. 实验过程中需避免有机溶剂污染,定期校准质谱仪器;3. 检测结果需满足GB 2763-2021中噻虫胺的最大残留限量(MRL)要求。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
交货时间:10天
有效期:大于1年
结构式:
您正在浏览的产品:噻虫胺
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中噻虫胺等农药残留的定性确认和定量测定。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过多反应监测(MRM)模式进行目标物分离与检测,结合内标法或外标法定量。
噻虫胺的检出限(LOD)为0.001 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg。
每批次样品需包含空白样品、基质加标样品和平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS净化;
2. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-水(含甲酸),梯度洗脱;
3. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),母离子m/z 250.1,子离子m/z 132.0和169.0。
1. 需验证基质效应对检测结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线;
2. 实验过程中需避免有机溶剂污染,定期校准质谱仪器;
3. 检测结果需满足GB 2763-2021中噻虫胺的最大残留限量(MRL)要求。
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