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异恶草酮

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异恶草酮介绍:


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异恶草酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中异恶草酮及其他农药残留量的定量检测。
核心检测方法 基于液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,采用外标法进行定量分析。样品经乙腈提取,QuEChERS方法净化后检测。
检出限与定量限 异恶草酮的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg(以基质类型调整)。
质控样品要求 1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度);
2. 回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%;
3. 基质匹配标准曲线需覆盖定量限至最大残留限量(MRL)的2倍。
关键实验步骤 1. 样品前处理:粉碎均质后,加入乙腈振荡提取,盐析分层;
2. 净化:取上清液经PSA、C18等吸附剂分散净化;
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式采集数据。
特别说明 1. 异恶草酮易受基质效应干扰,需采用基质匹配校准或同位素内标校正;
2. 若样品中色素或脂类含量高,需增加净化步骤(如石墨化碳黑吸附);
3. 实验过程需符合GB 23200.1-2016《方法验证与确认指南》要求。

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