CCPD100243 | 99.9%
1ST22466-10mg | 见证书
1ST22466-50mg | 见证书
V34969-1g | ≥98%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中苯胺类农药残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号:GB 23200.113-2018
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中苄草隆及其他苯胺类农药残留的定量检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品提取、净化后,经色谱柱分离,质谱多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
苄草隆的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。此参数基于基质匹配校准曲线及信噪比≥3(LOD)、≥10(LOQ)确定。
1. 空白样品:需不含目标农药残留的同类型基质;2. 加标回收率:添加浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率要求70%-120%;3. 平行样:每批次样品至少10%平行测定,相对偏差≤15%。
1. 样品均质:样品粉碎至粒径≤1 mm;2. 提取:乙腈振荡提取,离心后取上清液;3. 净化:经分散固相萃取(QuEChERS)净化;4. 仪器分析:C18色谱柱分离,电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式采集数据。
1. 基质效应需通过基质匹配校准曲线或同位素内标法校正;2. 苄草隆易光解,实验过程需避光操作;3. 标准品溶液需现用现配,-20℃保存有效期不超过3个月。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
交货时间:现货
有效期:2027-08-29 00:00:00
结构式:
您正在浏览的产品:苄草隆
手机版:苄草隆
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标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中苯胺类农药残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号:GB 23200.113-2018
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中苄草隆及其他苯胺类农药残留的定量检测,涵盖样品前处理、仪器分析及结果计算方法。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过样品提取、净化后,经色谱柱分离,质谱多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
苄草隆的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.03 mg/kg。此参数基于基质匹配校准曲线及信噪比≥3(LOD)、≥10(LOQ)确定。
1. 空白样品:需不含目标农药残留的同类型基质;
2. 加标回收率:添加浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点,回收率要求70%-120%;
3. 平行样:每批次样品至少10%平行测定,相对偏差≤15%。
1. 样品均质:样品粉碎至粒径≤1 mm;
2. 提取:乙腈振荡提取,离心后取上清液;
3. 净化:经分散固相萃取(QuEChERS)净化;
4. 仪器分析:C18色谱柱分离,电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式采集数据。
1. 基质效应需通过基质匹配校准曲线或同位素内标法校正;
2. 苄草隆易光解,实验过程需避光操作;
3. 标准品溶液需现用现配,-20℃保存有效期不超过3个月。
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