苄草隆
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
定量限(LOQ):0.01 mg/kg,满足国内外对食品中苄草隆残留的限量要求。
2. 质控样品浓度应覆盖定量限至10倍定量限范围;
3. 保留时间和离子丰度比应与标准溶液一致(偏差≤±2.5%)。
2. 净化:加入150 mg无水硫酸镁和50 mg PSA吸附剂,涡旋离心后过膜;
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;
4. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对为m/z 255.1→153.0(定量离子)和255.1→182.0(定性离子)。
2. 标准溶液需现配现用,避免苄草隆在酸性条件下水解;
3. 实验过程需全程避光操作,防止目标物光解。
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