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苄草隆_99485-76-4
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苄草隆

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苄草隆介绍:

产品基本信息:
中文同义词:可灭隆、二苯隆
分子式:C17H19ClN2O
分子量:302.80

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.121-2021 《食品安全国家标准 植物源性食品中苄草隆残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中苄草隆残留量的测定,定量限为0.01 mg/kg。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,经C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.005 mg/kg
定量限(LOQ):0.01 mg/kg,满足国内外对食品中苄草隆残留的限量要求。
质控样品要求
1. 每批次样品需同步进行空白试验与加标回收实验,回收率范围应控制在70%-120%;
2. 质控样品浓度应覆盖定量限至10倍定量限范围;
3. 保留时间和离子丰度比应与标准溶液一致(偏差≤±2.5%)。
关键实验步骤
1. 样品提取:称取5 g均质样品,加入10 mL乙腈振荡提取,离心后取上清液;
2. 净化:加入150 mg无水硫酸镁和50 mg PSA吸附剂,涡旋离心后过膜;
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;
4. 质谱参数:电喷雾正离子模式(ESI+),监测离子对为m/z 255.1→153.0(定量离子)和255.1→182.0(定性离子)。
特别说明
1. 样品中若含色素或脂类需增加石墨化碳黑(GCB)净化步骤;
2. 标准溶液需现配现用,避免苄草隆在酸性条件下水解;
3. 实验过程需全程避光操作,防止目标物光解。

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