• 欢迎来到萘析商城
氰草津_21725-46-2
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氰草津

CCPD100245 Cyanazine {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 21725-46-2 20mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 97.9% {{inventory}}
氰草津介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-09-26 00:00:00
结构式:
氰草津

您正在浏览的产品:氰草津

手机版:氰草津

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读:植物源性食品中氰草津残留量的测定()
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中氰草津等农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰草津残留量的定量检测,基质包括但不限于叶菜类、根茎类、果实类样品。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的氰草津,经固相萃取柱净化后,采用多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足我国食品安全限量标准要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(添加浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ),回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后加入乙腈均质提取;
2. 提取液经PSA/C18复合固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. 采用C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
5. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),监测离子对215.1→104.1(定量)、215.1→78.1(定性)。
特别说明 1. 氰草津易受基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线校正;
2. 实验人员需佩戴防毒面具及手套操作,废弃物按危险化学品规范处理;
3. 仪器校准需使用有证标准物质,质谱响应值漂移超过±20%时应重新校准。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!