阿苯达唑_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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阿苯达唑

LCAD302871

Albendazole

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54965-21-8

1mL

CATO

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阿苯达唑介绍：

交货时间：10天
有效期：大于1年
结构式：
阿苯达唑

您正在浏览的产品：阿苯达唑

手机版：阿苯达唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.5-2021

食品安全国家标准动物性食品中阿苯达唑及其代谢物残留量的测定高效液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、脂肪、牛奶等样品中阿苯达唑及其主要代谢物（阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜）残留量的定量检测，适用于食品安全监管及实验室检测。

核心检测方法

采用高效液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，通过分散固相萃取（QuEChERS）或固相萃取柱净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.025 mg/kg（以阿苯达唑及其代谢物总量计）。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ、2LOQ、10LOQ）。
2. 回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
3. 标准曲线相关系数（R²）≥0.99。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后称取5.0 g样品，加入乙腈振荡提取，离心后取上清液。
2. 净化：使用PSA、C18或专用SPE柱去除杂质。
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，流速0.3 mL/min，柱温40℃，进样量5 μL。
4. 质谱参数：电喷雾正离子模式（ESI+），母离子m/z 266.1，子离子m/z 191.1（定量离子）、234.1（定性离子）。

特别说明

1. 阿苯达唑代谢物需同步检测，避免因代谢物残留导致结果偏差。
2. 实验过程中需避光操作，防止光解产物干扰。
3. 若样品基质复杂，可调整净化步骤或采用同位素内标法定量。

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