萘
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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有效期:2028-04-18 00:00:00
结构式:
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GB 11895-89《水质 多环芳烃的测定 液液萃取-高效液相色谱法》
适用于地表水、地下水及工业废水中萘等16种多环芳烃的定量分析,最低检测浓度为0.001 μg/L。
采用二氯甲烷液液萃取富集样品,经硅胶柱净化后,使用C18色谱柱分离,紫外检测器或荧光检测器检测(萘的激发波长286 nm,发射波长336 nm)。
方法检出限为0.0003 μg/L(荧光检测器),定量下限为0.001 μg/L,线性范围0.001-10 μg/L(R²≥0.999)。
每批次需包含空白样、平行样和加标回收样,平行样相对偏差≤20%,加标回收率应控制在70%-130%。
1. 样品用盐酸调节至pH≤2
2. 二氯甲烷萃取三次(总体积比1:0.2)
3. 萃取液经无水硫酸钠脱水后浓缩至1 mL
4. 硅胶柱净化(洗脱剂为二氯甲烷:正己烷=3:7)
1. 实验全程需避光操作
2. 萃取溶剂具有毒性,应在通风橱内操作
3. 前处理过程中需严格防止交叉污染
4. 质谱确证时需满足特征离子丰度比要求
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