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霜脲氰_57966-95-7
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霜脲氰

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霜脲氰介绍:


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霜脲氰

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国家标准《食品安全国家标准 植物源性食品中霜脲氰残留量的测定 液相色谱-质谱法》
标准名称及标准号GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中霜脲氰残留量的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中霜脲氰残留量的定量检测。
核心检测方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、固相萃取柱净化后进样分析。
检出限与定量限方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样;加标回收率需控制在70%-120%范围内。
关键实验步骤1. 样品粉碎后乙腈振荡提取;2. 提取液经PSA固相萃取柱净化;3. 氮吹浓缩后复溶;4. LC-MS/MS分析,采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明需注意基质效应对定量结果的影响,建议使用基质匹配标准曲线校正;色谱柱推荐C18柱(2.1×100 mm,1.7 μm)。
行业标准《蔬菜中霜脲氰残留量的测定 气相色谱法》
标准名称及标准号NY/T 1720-2009《蔬菜中霜脲氰残留量的测定 气相色谱法》
适用范围限定于蔬菜类样品中霜脲氰残留的检测,适用于常规实验室。
核心检测方法气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)法,采用丙酮-正己烷混合溶剂提取,弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。
质控样品要求每20个样品需至少设置1个空白加标样,重复样相对偏差应≤15%。
关键实验步骤1. 均质样品丙酮超声提取;2. 盐析分层后取上清液;3. 弗罗里硅土柱净化;4. 氮吹浓缩定容;5. GC-ECD检测,外标法定量。
特别说明检测器需定期进行基线噪声测试;若样品色素干扰严重,需增加活性炭净化步骤。

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