环丙唑醇
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2027-09-26 00:00:00
结构式：
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手机版：环丙唑醇
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中环丙唑醇等208种农药残留量的测定。基质类型包含新鲜/干制样品，检测浓度范围为0.01 mg/kg-0.5 mg/kg。
采用乙腈提取结合QuEChERS净化技术，使用液相色谱-三重四极杆质谱联用仪（LC-MS/MS）进行检测。正离子模式（ESI+）下选择反应监测（SRM）进行定量分析。
环丙唑醇的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。当检测值≥LOQ时需按有效数据上报。
每批次样品须包含空白对照、基质加标样品（加标浓度为0.1 mg/kg）、平行样。加标回收率应控制在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎过1 mm筛
2. 乙腈震荡提取（含1%乙酸）
3. 净化管（含150 mg MgSO4+25 mg PSA）离心净化
4. 氮吹浓缩复溶后过0.22 μm滤膜
5. 流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱
需注意环丙唑醇在乙腈中的溶解性差异，建议现配现用标准溶液。当检测基质为高色素样品（如茶叶）时，应增加石墨化碳黑（GCB）净化步骤消除干扰。
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