美托拉宗_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

美托拉宗

CCAD300644

Metolazone

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

17560-51-9

50mg

CATO

99.5%

猜您喜欢

美托拉宗介绍：

交货时间：现货
有效期：2029-10-27 00:00:00
结构式：
美托拉宗

您正在浏览的产品：美托拉宗

手机版：美托拉宗

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：GB 23200.XX-XXXX 食品安全国家标准植物源性食品中美托拉宗残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.XX-XXXX 食品安全国家标准植物源性食品中美托拉宗残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中美托拉宗残留量的定量检测，方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法，通过乙腈提取样品中的美托拉宗，经固相萃取柱净化后进样分析，外标法定量。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对药物残留的限量要求。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样品、空白加标样品及实际样品平行样，加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在70%-120%之间。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入乙腈提取；
2. 提取液经PSA和C18混合吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 以多反应监测（MRM）模式采集数据。

特别说明	实验需在避光条件下操作，因美托拉宗对光敏感。若样品基质复杂，需优化质谱参数或增加净化步骤以避免离子抑制效应。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！