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美托拉宗_17560-51-9
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美托拉宗

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美托拉宗介绍:

产品基本信息:
分子式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.83

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:GB 23200.XX-XXXX 食品安全国家标准 植物源性食品中美托拉宗残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中美托拉宗残留量的测定。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过梯度洗脱程序分离目标物,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、阴性基质加标样品(加标浓度为LOQ、0.1 mg/kg、0.5 mg/kg)及平行样。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后盐析净化;
2. 过0.22 μm滤膜后进样;
3. 色谱柱选用C18反相柱(2.1×100 mm,1.7 μm);
4. 离子源为电喷雾电离(ESI+)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标法校正。
行业标准:SN/T XXXX-XXXX 出口动物源食品中美托拉宗残留量的测定
适用范围 适用于肉类、乳制品等动物源性食品中美托拉宗残留的检测。
核心检测方法 固相萃取(SPE)结合超高效液相色谱法(UHPLC),采用二极管阵列检测器(DAD)进行定性定量。
检出限与定量限 LOD为0.01 mg/kg,LOQ为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个阳性对照,回收率范围应控制在70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经乙酸乙酯均质提取;
2. 通过HLB固相萃取柱净化;
3. 流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明 脂肪含量高于5%的样品需增加正己烷脱脂步骤。

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