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(-)-小茴香酮

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国家标准及行业标准解读
标准名称及标准号 GB/T 30385-2013《精油 气相色谱分析通用方法》
适用范围 适用于精油中挥发性成分(包括萜类化合物如(-)-小茴香酮)的定性及定量分析。
核心检测方法 气相色谱法(GC)或气相色谱-质谱联用法(GC-MS),以非极性或弱极性色谱柱(如DB-5)为分离柱,氢火焰离子化检测器(FID)或质谱检测器。
检出限与定量限 检出限(LOD)≤0.1 μg/mL,定量限(LOQ)≤0.5 μg/mL,具体需根据仪器性能及样品基质调整。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品和平行样;加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:乙醇或正己烷溶解,超声萃取;
2. 色谱条件优化:程序升温(初始50℃,以5℃/min升至250℃);
3. 数据采集:通过保留时间及质谱库匹配定性,外标法或内标法定量。
特别说明 (-)-小茴香酮易挥发,需低温避光保存;分析时需控制进样口温度≤250℃以避免热分解。
标准名称及标准号 GB 5009.XXX-202X《食品安全国家标准 食品中萜类化合物的测定》
适用范围 适用于食品及原料中(-)-小茴香酮等萜类化合物的检测,涵盖植物提取物、调味品等基质。
核心检测方法 固相萃取(SPE)结合GC-MS,采用同位素内标法降低基质干扰。
检出限与定量限 LOD≤0.05 mg/kg,LOQ≤0.2 mg/kg,适用于复杂食品基质。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样、加标样(低、中、高浓度)和实际样品平行样;内标回收率应为60%-140%。
关键实验步骤 1. 样品均质后经乙腈提取;
2. 过C18固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后进样,内标法定量。
特别说明 需注意食品中脂肪含量对萃取效率的影响,建议对高脂样品增加冷冻除脂步骤。

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