甲氰菊酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
交货时间：现货
有效期：2028-04-15 00:00:00
结构式：
您正在浏览的产品：甲氰菊酯
手机版：甲氰菊酯
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的定性鉴别和定量测定。
采用气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS），以乙腈为提取溶剂，通过QuEChERS方法净化，选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。
方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足欧盟MRL标准要求。
每批次检测需包含空白对照、基质加标样品（添加浓度LOQ、10×LOQ）和平行样，加标回收率应控制在70%-120%范围内。
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取
2. 加入PSA和GCB吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后丙酮定容
4. GC-MS/MS分析：进样口温度260℃，色谱柱DB-35MS（30m×0.25mm×0.25μm）
5. 采用基质匹配标准曲线定量
① 甲氰菊酯需与联苯菊酯等结构类似物进行分离
② 高温季节样品需冷冻保存避免降解
③ 质谱检测时需监测265.1（定量离子）和210.0/172.9（定性离子）
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