CCPD100409 | 97.5%
CCPD100409 | 96.7%
CCPD100409 | 96.5%
CCPD100409 | 90.7%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的定性鉴别和定量测定。
采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),以乙腈为提取溶剂,通过QuEChERS方法净化,选择离子监测模式(SIM)进行定量分析。
方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足欧盟MRL标准要求。
每批次检测需包含空白对照、基质加标样品(添加浓度LOQ、10×LOQ)和平行样,加标回收率应控制在70%-120%范围内。
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取 2. 加入PSA和GCB吸附剂净化 3. 氮吹浓缩后丙酮定容 4. GC-MS/MS分析:进样口温度260℃,色谱柱DB-35MS(30m×0.25mm×0.25μm) 5. 采用基质匹配标准曲线定量
① 甲氰菊酯需与联苯菊酯等结构类似物进行分离 ② 高温季节样品需冷冻保存避免降解 ③ 质谱检测时需监测265.1(定量离子)和210.0/172.9(定性离子)
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
BW02445A-100mg | 98.1%
SPL-BC-021 | 见证书
LCPD100409-AL | ≥95%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
交货时间:现货
有效期:2028-04-15 00:00:00
结构式:
您正在浏览的产品:甲氰菊酯
手机版:甲氰菊酯
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定 气相色谱-质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的定性鉴别和定量测定。
采用气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS),以乙腈为提取溶剂,通过QuEChERS方法净化,选择离子监测模式(SIM)进行定量分析。
方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足欧盟MRL标准要求。
每批次检测需包含空白对照、基质加标样品(添加浓度LOQ、10×LOQ)和平行样,加标回收率应控制在70%-120%范围内。
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取
2. 加入PSA和GCB吸附剂净化
3. 氮吹浓缩后丙酮定容
4. GC-MS/MS分析:进样口温度260℃,色谱柱DB-35MS(30m×0.25mm×0.25μm)
5. 采用基质匹配标准曲线定量
① 甲氰菊酯需与联苯菊酯等结构类似物进行分离
② 高温季节样品需冷冻保存避免降解
③ 质谱检测时需监测265.1(定量离子)和210.0/172.9(定性离子)
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