氰戊菊酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



交货时间:现货
有效期:2029-07-07 00:00:00
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氰戊菊酯及其他农药多残留的定性定量分析,覆盖样品前处理、仪器检测及结果计算方法。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过QuEChERS法提取净化样品,选择离子监测模式(SIM)进行定量分析,内标法定量。
氰戊菊酯的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,需通过标准曲线验证仪器灵敏度。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(添加浓度LOQ、2×LOQ、10×LOQ)及平行样,回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品均质后乙腈提取;
2. 分散固相萃取(dSPE)净化;
3. 氮吹浓缩后定容;
4. GC-MS进样分析,色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm);
5. 保留时间与特征离子比对定性,内标法定量。
氰戊菊酯易受基质效应干扰,需采用基质匹配标准曲线校正;样品净化后需在24小时内完成检测,避免降解。
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