氘代环丙沙星-D8_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

氘代环丙沙星-D8

CCAD300659

Ciprofloxacin-d8

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1130050-35-9

10mg

CATO

>95%

猜您喜欢

氘代环丙沙星-D8介绍：

交货时间：7天
有效期：大于1年
结构式：
氘代环丙沙星-D8

您正在浏览的产品：氘代环丙沙星-D8

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果

标准名称及标准号

GB 31658.17-2021《食品安全国家标准动物性食品中喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围	适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中喹诺酮类药物（包括环丙沙星、恩诺沙星等）残留量的检测，氘代环丙沙星-D8作为内标用于定量校正。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过同位素内标法进行定量。样品经酸化乙腈提取后固相萃取净化，以氘代环丙沙星-D8为内标，监测目标物特征离子对进行定性定量分析。

检出限与定量限

环丙沙星的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。氘代内标的添加浓度需与目标物浓度范围匹配（通常为LOQ的1~2倍）。

质控样品要求

每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）和实际样品平行样。内标回收率应控制在70%~120%，标准曲线相关系数≥0.995。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后加入内标，酸化乙腈提取；
2. 净化：HLB固相萃取柱净化；
3. 仪器条件：C18色谱柱，0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，ESI+模式，MRM扫描。

特别说明	氘代内标需在样品提取前添加以补偿前处理损失；需监测内标与目标物的离子通道交叉干扰；实验环境应避免喹诺酮类药物的污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！