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齐帕特罗(对映异构体混合物)_119520-05-7
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齐帕特罗(对映异构体混合物)

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齐帕特罗(对映异构体混合物)介绍:


交货时间:现货
有效期:2028-10-09 00:00:00
结构式:
齐帕特罗(对映异构体混合物)

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中β-受体激动剂残留量的测定
适用范围
本标准适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中齐帕特罗及其对映异构体混合物的残留量检测,涵盖高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)作为核心方法。
核心检测方法
采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酶解、固相萃取净化后,通过色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式定量分析。
检出限与定量限
齐帕特罗的检出限(LOD)为0.3 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,适用于对映异构体混合物的痕量分析。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质加标样(添加浓度为LOQ、2×LOQ和10×LOQ)、平行样品及阳性对照。加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶酶解16小时;
2. 固相萃取:使用混合型阳离子交换柱(MCX)净化;
3. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱。
特别说明
齐帕特罗对映异构体需通过手性色谱柱或调整流动相比例实现分离。检测结果需依据《动物性食品中兽药最高残留限量》判定合规性,并注意避免β-受体激动剂同类物的交叉干扰。

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